Cits

Ultraskaņas izmeklējumi 2, 3 un 4D


2D Ultraskaņa: Šī ir vissvarīgākā augļa izmeklēšanas procedūra, un to ilustrē turpmākā modalitāte - 3D, 4D un 5D. Apskatīsim, kad un kāda ir šo svarīgo filtru loma.

Ir svarīgi zināt, ka trīsdimensiju ultraskaņas skenēšana kalpo tikai divdimensiju attēlu papildināšanai. Tas ir tāpēc, ka attēli 2D dimensijās ir vislabāk piemēroti tam, ka ultraskaņas speciālisti var ticami izslēgt un novērst lielāko daļu attīstības patoloģiju, kas var būt auglim. 4 dimensiju procedūra var ļoti palīdzēt, piemēram, lūpu šķelšanās. 3D un 4D attēli attēlo augli kosmosā, 3D attēls ir zibspuldzes attēls, savukārt 4D attēls ir augļa reāllaika attēls. Piecdimensiju pārbaude ir jauna procedūra, un vecāki ar īpaša briļļu palīdzību var aplūkot trīsdimensiju attēlus un četrdimensiju attēlus, kas veikti pārbaudes laikā, televizorā ar attēlu, kam ir piemērots attēls. Tāpat kā visi izmeklējumi, arī ultraskaņai ir savi apstākļi. Gravīru attēlu transformācija trīs dimensijās ne vienmēr ir iespējama, un attēlu un video kvalitāte ir ļoti atkarīga no grūtniecības, augļa stāvokļa un mātes ķermeņa.

Ultraskaņa ir pilnīgi droša auglim

Kad? Kas?

Pirmais grūtniecības tests ir parādīts 6-8. Attēlā. nedēļā menstruālā perioda ultraskaņas izmeklēšanu var izmantot, lai noteiktu grūtniecību, pārmērīgu grūtniecību un embrija stāvokli dzemdē vai ārpus tās. 12-13. pirmajā grūtniecības nedēļā - pirmais ģenētiskais ultraskaņas tests, lai noteiktu precīzu grūtniecības vecumu, : FL, krustu attālums: CRL, deguna kaula klātbūtne: NB un pakauša biezums: NT). Pēdējās divas vērtības ir svarīgas, jo dažām hromosomu anomālijām var būt vērtības, kas atšķiras no normas. Šāda slimība ir, piemēram, Dauna slimība. Biezums līdz 3 mm ir normāls, taču tas nenozīmē, ka augļi ar NT vērtību virs 3,0 mm ir nepārprotami slimi. Izmērītās vērtības ir atkarīgas no daudzām lietām (piemēram, tiek ietekmēts augļa vecums), bet, protams, speciālists sniedz informāciju. Deguna nepietiekamība var būt arī hromosomu anomāliju pazīme, piemēram, lielā daļā Dauna augļu tiek pierādīts, ka deguna kauls ir nepilnīgs vai ļoti mazs (hipoplāzija).
18-20. otro ģenētisko ultraskaņu veic katru nedēļu. Tas ir tad, kad tiek atklātas attīstības hromosomu anomāliju pazīmes (nelielas atzīmes), un tiek filtrētas atvērtās mugurkaula un galvaskausa attīstības anomālijas. Izmantojot labas kvalitātes ultraskaņas ierīci, atvērto mugurkaulu var filtrēt vismaz 95, un galvaskausa defektu var filtrēt 100 procentos. Ģenētiskās ultraskaņas ietvaros tiek veikta rūpīga augļa iekšējo orgānu pārbaude, īpašu uzmanību pievēršot augļa fokālai ultraskaņai, jo sirds attīstības traucējumi bieži ir saistīti ar noteiktām hromosomu anomālijām. Grūtniecība 30.-31. var novērot iknedēļas ultraskaņas skenēšanu, augļa biometriju, augļa lokalizāciju un nobriešanas pakāpi, kā arī amnija šķidruma daudzumu.
Pēdējā ultraskaņas izmeklēšana ir grūtniecības laikā 36.-37. nedēļa augļa augšanas, pozicionēšanas, placentas stāvokļa un dzimstības kontroles plānošanas uzraudzībai.

Vai bērniņš rūpējās?

Princips ir tāds, ka auglis vienmēr jāpārbauda tik ilgi, cik nepieciešams, lai praktizētājs varētu savākt visu nepieciešamo informāciju. Ja esat pārliecināts, ka nav noviržu, eksāmens ir jāpabeidz. Iemesls ir tāds, ka ilgstošai ultraskaņai ir arī fiziska ietekme: ultraskaņas viļņus absorbē šūnas, kas var izraisīt audu sasilšanu. Lai arī ultraskaņas izmeklējumu drošība ir pierādīta ar neskaitāmiem iepriekšējiem zinātniskiem izmeklējumiem, mēs šobrīd nezinām par kļūdām pārvaldē, tomēr nevajadzētu ievērot piesardzību.

1125 Budapešta, Zalatnai utca 2
Pieteikšanās: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu

Video: Kā tiek veikta vairogdziedzera pārbaude? (Jūlijs 2020).